|
| MOQ: | Мы можем произвести жидкостные и лиофилизованные наборы |
| цена: | USD |
| standard packaging: | Пакет коробки |
| Delivery period: | в зависимости от количества заказа |
| Метод оплаты: | L/C, T/T, западное соединение |
| Supply Capacity: | 100 000 в день |
Тип набор вируса reovirus карпа травы (GCRVI) полимеразы taq ДНК qPCR амплификации i
Предполагаемое использование:
Этот набор соответствующий для вспомогательного диагноза типа инфекции Reovirus карпа травы вируса i (GCRVI)
Принцип:
Этот набор использует РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ как шаблон и праймеры как отправная точка для того чтобы синтезировать стренги cDNA комплементарные к шаблону РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ под действием transcriptase обратного высокой эффективности. Выберите зонд консервативного дизайна гена вируса персика специфический, зонд смогите с зоной амплификации праймера в середине специфического связывая шаблона ДНК, в процессе расширения PCR, очерчиванные энзимы полимеразы Taq от 5" конец дневных групп на зонде отрежет вниз, сделайте его свободно в системе реакции, таким образом гася группы из 3" конец, зарево, нуклеиновая кислота вируса taora обнаружил PCR флуоресцирования в совершенно закрытой системе реакции.
Главные компоненты:
| Компонент | Спецификация |
| Жидкость реакции PCR | 24 трубки |
| Надежное управление | 1 трубка |
| Отрицательный контроль | 1 трубка |
1. Тип образца
Образцы ткани карпа травы и черного карпа
2. Собрание образца
Картофель фри с длиной тела ≤4cm должен быть принят в целом рыб, если sac желтка, то оно следует извлечь; Все внутренности включая почку и мозг были приняты от картофеля фри 4~6cm. Печень, мозг, хандра и почка были приняты от рыб с длиной тела ≥6cm. 5 рыб можно совместить в небольшой образец.
3. Хранение и транспорт
Образцы транспортированы в сумки льда 2℃~8℃, и повторили замерзать и таяющ запретите. Кратковременное хранение на -20℃, -70℃ может быть долгосрочным хранением.
Амплификация PCR и обнаружение флуоресцирования (зона обнаружения PCR):
Положите каждую трубку реакции в аппаратуру PCR и выполните амплификацию PCR согласно следующим процедурам:
| Шаг | Номер цикла | Температура | Время |
| 1 | 1 | 50℃ | 20min |
| 2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s собирают дневное |
FAM выбрано для каналов обнаружения.
Результаты толкования:
| Результаты | Значение Ct |
| Позитв | Ct≤40 |
| Недостаток | Отсутствие значение Ct или Ct value=0 |
| Зона серого цвета | 40<Ct≤45 |
Примечание: Результат рассужен для того чтобы быть серой зоной, которой нужно быть перепроверенным. Если перепроверьте, то результат значение Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Индекс эксплуатационных характеристик продукта:
1. Точность
Положительные опорные материалы испытывая предприятий были совсем положительны.
2. Минимальный предел обнаружения: предел обнаружения этого набора 3copies/μL.
3. Точность: Коэффициент вариации (CV, %) значения Ct точности intra-серии ≤5%.
Детали деятельности угождают проверяют от IFU!
|
|
| MOQ: | Мы можем произвести жидкостные и лиофилизованные наборы |
| цена: | USD |
| standard packaging: | Пакет коробки |
| Delivery period: | в зависимости от количества заказа |
| Метод оплаты: | L/C, T/T, западное соединение |
| Supply Capacity: | 100 000 в день |
Тип набор вируса reovirus карпа травы (GCRVI) полимеразы taq ДНК qPCR амплификации i
Предполагаемое использование:
Этот набор соответствующий для вспомогательного диагноза типа инфекции Reovirus карпа травы вируса i (GCRVI)
Принцип:
Этот набор использует РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ как шаблон и праймеры как отправная точка для того чтобы синтезировать стренги cDNA комплементарные к шаблону РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ под действием transcriptase обратного высокой эффективности. Выберите зонд консервативного дизайна гена вируса персика специфический, зонд смогите с зоной амплификации праймера в середине специфического связывая шаблона ДНК, в процессе расширения PCR, очерчиванные энзимы полимеразы Taq от 5" конец дневных групп на зонде отрежет вниз, сделайте его свободно в системе реакции, таким образом гася группы из 3" конец, зарево, нуклеиновая кислота вируса taora обнаружил PCR флуоресцирования в совершенно закрытой системе реакции.
Главные компоненты:
| Компонент | Спецификация |
| Жидкость реакции PCR | 24 трубки |
| Надежное управление | 1 трубка |
| Отрицательный контроль | 1 трубка |
1. Тип образца
Образцы ткани карпа травы и черного карпа
2. Собрание образца
Картофель фри с длиной тела ≤4cm должен быть принят в целом рыб, если sac желтка, то оно следует извлечь; Все внутренности включая почку и мозг были приняты от картофеля фри 4~6cm. Печень, мозг, хандра и почка были приняты от рыб с длиной тела ≥6cm. 5 рыб можно совместить в небольшой образец.
3. Хранение и транспорт
Образцы транспортированы в сумки льда 2℃~8℃, и повторили замерзать и таяющ запретите. Кратковременное хранение на -20℃, -70℃ может быть долгосрочным хранением.
Амплификация PCR и обнаружение флуоресцирования (зона обнаружения PCR):
Положите каждую трубку реакции в аппаратуру PCR и выполните амплификацию PCR согласно следующим процедурам:
| Шаг | Номер цикла | Температура | Время |
| 1 | 1 | 50℃ | 20min |
| 2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30s собирают дневное |
FAM выбрано для каналов обнаружения.
Результаты толкования:
| Результаты | Значение Ct |
| Позитв | Ct≤40 |
| Недостаток | Отсутствие значение Ct или Ct value=0 |
| Зона серого цвета | 40<Ct≤45 |
Примечание: Результат рассужен для того чтобы быть серой зоной, которой нужно быть перепроверенным. Если перепроверьте, то результат значение Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Индекс эксплуатационных характеристик продукта:
1. Точность
Положительные опорные материалы испытывая предприятий были совсем положительны.
2. Минимальный предел обнаружения: предел обнаружения этого набора 3copies/μL.
3. Точность: Коэффициент вариации (CV, %) значения Ct точности intra-серии ≤5%.
Детали деятельности угождают проверяют от IFU!
