MOQ: | Мы можем произвести жидкостные и лиофилизованные наборы |
цена: | USD |
standard packaging: | Пакет коробки |
Delivery period: | в зависимости от количества заказа |
Метод оплаты: | L/C, T/T, западное соединение |
Supply Capacity: | 100 000 в день |
Наборы обнаружения заразного вируса Myonecrosis нуклеиновые кисловочные
(PCR-дневной метод зонда)
Предполагаемое использование:
Этот набор соответствующий для диагноза заразного вируса Myonecrosis (IMNV).
Принцип:
Этот набор использует РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ как шаблон и праймеры как отправная точка для того чтобы синтезировать стренги cDNA комплементарные к шаблону РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ под действием transcriptase обратного высокой эффективности. Выберите зонд консервативного дизайна гена вируса персика специфический, зонд смогите с зоной амплификации праймера в середине специфического связывая шаблона ДНК, в процессе расширения PCR, очерчиванные энзимы полимеразы Taq от 5" конец дневных групп на зонде отрежет вниз, сделайте его свободно в системе реакции, таким образом гася группы из 3" конец, зарево, нуклеиновая кислота вируса taora обнаружил PCR флуоресцирования в совершенно закрытой системе реакции.
Главные компоненты:
Компонент | Спецификация |
Жидкость реакции PCR | 24 трубки |
Надежное управление | 1 трубка |
Отрицательный контроль | 1 трубка |
Требования к образца:
1. Тип образца
Съестная креветка, machijiming креветка, vannamei и другие впечатлительные ткани креветки
2. Собрание образца
Об образцах ткани 0.1g принял от образцов креветки согласно различным размерам или этапам инфекции. Среди их, все индивидуалы были приняты от личинок и извлекли личинок, голову и комод глаз из юношей вниз 3CM, зона жабры была принята от более больших юношей, и нити жабры или сердце или лимфатические органы были приняты от взрослой креветки.
3. Хранение и транспорт
Образцы транспортированы в сумки льда 2℃~8℃, и повторили замерзать и таяющ запретите. Кратковременное хранение на -20℃, -70℃ может быть долгосрочным хранением.
Используя Micgene 242/244/244IVD и ABI QuantStudio5:
процедуры установленные как ниже:
Шаг | Номер цикла | Температура | Время |
1 | 1 | 50℃ | 20min |
2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
3 | 45 | 95℃ | 10s |
60℃ | 30sCollect дневное |
FAM было выбрано для канала обнаружения.
Результаты толкования
Результаты | Значение Ct |
Позитв | Ct≤40 |
Недостаток | Отсутствие значение Ct или Ct value=0 |
Зона серого цвета | 40<Ct≤45 |
Примечание: Результат рассужен для того чтобы быть серой зоной, которой нужно быть перепроверенным. Если перепроверьте, то результат значение Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Анализ результата:
Автоматический анализ используя инструментирование
Проверка качества:
Отрицательный контроль: Отсутствие очевидной кривой усиления канала обнаружения FAM;
Надежное управление: Канал FAM показал очевидную кривую усиления, значение ≤30 Ct;
Вышеуказанные условия соотвествованы одновременно в таком же эксперименте; в противном случае, эксперимент инвалидн и испытывать повторно необходимо.
Детали деятельности угождают проверяют от IFU!
MOQ: | Мы можем произвести жидкостные и лиофилизованные наборы |
цена: | USD |
standard packaging: | Пакет коробки |
Delivery period: | в зависимости от количества заказа |
Метод оплаты: | L/C, T/T, западное соединение |
Supply Capacity: | 100 000 в день |
Наборы обнаружения заразного вируса Myonecrosis нуклеиновые кисловочные
(PCR-дневной метод зонда)
Предполагаемое использование:
Этот набор соответствующий для диагноза заразного вируса Myonecrosis (IMNV).
Принцип:
Этот набор использует РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ как шаблон и праймеры как отправная точка для того чтобы синтезировать стренги cDNA комплементарные к шаблону РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ под действием transcriptase обратного высокой эффективности. Выберите зонд консервативного дизайна гена вируса персика специфический, зонд смогите с зоной амплификации праймера в середине специфического связывая шаблона ДНК, в процессе расширения PCR, очерчиванные энзимы полимеразы Taq от 5" конец дневных групп на зонде отрежет вниз, сделайте его свободно в системе реакции, таким образом гася группы из 3" конец, зарево, нуклеиновая кислота вируса taora обнаружил PCR флуоресцирования в совершенно закрытой системе реакции.
Главные компоненты:
Компонент | Спецификация |
Жидкость реакции PCR | 24 трубки |
Надежное управление | 1 трубка |
Отрицательный контроль | 1 трубка |
Требования к образца:
1. Тип образца
Съестная креветка, machijiming креветка, vannamei и другие впечатлительные ткани креветки
2. Собрание образца
Об образцах ткани 0.1g принял от образцов креветки согласно различным размерам или этапам инфекции. Среди их, все индивидуалы были приняты от личинок и извлекли личинок, голову и комод глаз из юношей вниз 3CM, зона жабры была принята от более больших юношей, и нити жабры или сердце или лимфатические органы были приняты от взрослой креветки.
3. Хранение и транспорт
Образцы транспортированы в сумки льда 2℃~8℃, и повторили замерзать и таяющ запретите. Кратковременное хранение на -20℃, -70℃ может быть долгосрочным хранением.
Используя Micgene 242/244/244IVD и ABI QuantStudio5:
процедуры установленные как ниже:
Шаг | Номер цикла | Температура | Время |
1 | 1 | 50℃ | 20min |
2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
3 | 45 | 95℃ | 10s |
60℃ | 30sCollect дневное |
FAM было выбрано для канала обнаружения.
Результаты толкования
Результаты | Значение Ct |
Позитв | Ct≤40 |
Недостаток | Отсутствие значение Ct или Ct value=0 |
Зона серого цвета | 40<Ct≤45 |
Примечание: Результат рассужен для того чтобы быть серой зоной, которой нужно быть перепроверенным. Если перепроверьте, то результат значение Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Анализ результата:
Автоматический анализ используя инструментирование
Проверка качества:
Отрицательный контроль: Отсутствие очевидной кривой усиления канала обнаружения FAM;
Надежное управление: Канал FAM показал очевидную кривую усиления, значение ≤30 Ct;
Вышеуказанные условия соотвествованы одновременно в таком же эксперименте; в противном случае, эксперимент инвалидн и испытывать повторно необходимо.
Детали деятельности угождают проверяют от IFU!