|
| MOQ: | Мы можем произвести жидкостные и лиофилизованные наборы |
| цена: | USD |
| standard packaging: | Пакет коробки |
| Delivery period: | в зависимости от количества заказа |
| Метод оплаты: | L/C, T/T, западное соединение |
| Supply Capacity: | 100 000 в день |
Набор обнаружения вируса синдрома Taura (TSV) нуклеиновый кисловочный
(PCR-дневной метод зонда)
Предполагаемое использование:
Этот набор соответствующий для вспомогательного диагноза инфекции вируса синдрома Taura.
Принцип:
Этот набор использует РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ как шаблон и праймеры как отправная точка для того чтобы синтезировать стренги cDNA комплементарные к шаблону РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ под действием transcriptase обратного высокой эффективности. Выберите зонд консервативного дизайна гена вируса персика специфический, зонд смогите с зоной амплификации праймера в середине специфического связывая шаблона ДНК, в процессе расширения PCR, очерчиванные энзимы полимеразы Taq от 5" конец дневных групп на зонде отрежет вниз, сделайте его свободно в системе реакции, таким образом гася группы из 3" конец, зарево, нуклеиновая кислота вируса taora обнаружил PCR флуоресцирования в совершенно закрытой системе реакции.
Главные компоненты:
| Компонент | Спецификация |
| Жидкость реакции PCR | 24 трубки |
| Надежное управление | 1 трубка |
| Отрицательный контроль | 1 трубка |
Требования к образца:
1. Тип образца
Образцы ткани от креветки
2. Собрание образца
Об образцах ткани 0.1g принял от образцов креветки согласно различным размерам или этапам инфекции. Во что, все индивидуалы были приняты от личинок и извлекли личинок, голову и комод глаз из юношей вниз 3CM, зона жабры была принята от более больших юношей, и нити жабры или сердце или лимфатические органы были приняты от взрослых креветок.
3. Хранение и транспорт
Образцы транспортированы в сумки льда 2℃~8℃, и повторили замерзать и таяющ запретите. Кратковременное хранение на -20℃, -70℃ может быть долгосрочным хранением.
Используя Micgene 242/244/244IVD и ABI QuantStudio5:
процедуры установленные как ниже:
| Шаг | Номер цикла | Температура | Время |
| 1 | 1 | 50℃ | 20min |
| 2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30sCollect дневное |
FAM было выбрано для канала обнаружения.
Результаты толкования
| Результаты | Значение Ct |
| Позитв | Ct≤40 |
| Недостаток | Отсутствие значение Ct или Ct value=0 |
| Зона серого цвета | 40<Ct≤45 |
Примечание: Результат рассужен для того чтобы быть серой зоной, которой нужно быть перепроверенным. Если перепроверьте, то результат значение Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Анализ результата:
Автоматический анализ используя инструментирование
Проверка качества:
Отрицательный контроль: Отсутствие очевидной кривой усиления канала обнаружения FAM;
Надежное управление: Канал FAM показал очевидную кривую усиления, значение ≤30 Ct;
Вышеуказанные условия соотвествованы одновременно в таком же эксперименте; в противном случае, эксперимент инвалидн и испытывать повторно необходимо.
Детали деятельности угождают проверяют от IFU!
|
|
| MOQ: | Мы можем произвести жидкостные и лиофилизованные наборы |
| цена: | USD |
| standard packaging: | Пакет коробки |
| Delivery period: | в зависимости от количества заказа |
| Метод оплаты: | L/C, T/T, западное соединение |
| Supply Capacity: | 100 000 в день |
Набор обнаружения вируса синдрома Taura (TSV) нуклеиновый кисловочный
(PCR-дневной метод зонда)
Предполагаемое использование:
Этот набор соответствующий для вспомогательного диагноза инфекции вируса синдрома Taura.
Принцип:
Этот набор использует РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ как шаблон и праймеры как отправная точка для того чтобы синтезировать стренги cDNA комплементарные к шаблону РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ под действием transcriptase обратного высокой эффективности. Выберите зонд консервативного дизайна гена вируса персика специфический, зонд смогите с зоной амплификации праймера в середине специфического связывая шаблона ДНК, в процессе расширения PCR, очерчиванные энзимы полимеразы Taq от 5" конец дневных групп на зонде отрежет вниз, сделайте его свободно в системе реакции, таким образом гася группы из 3" конец, зарево, нуклеиновая кислота вируса taora обнаружил PCR флуоресцирования в совершенно закрытой системе реакции.
Главные компоненты:
| Компонент | Спецификация |
| Жидкость реакции PCR | 24 трубки |
| Надежное управление | 1 трубка |
| Отрицательный контроль | 1 трубка |
Требования к образца:
1. Тип образца
Образцы ткани от креветки
2. Собрание образца
Об образцах ткани 0.1g принял от образцов креветки согласно различным размерам или этапам инфекции. Во что, все индивидуалы были приняты от личинок и извлекли личинок, голову и комод глаз из юношей вниз 3CM, зона жабры была принята от более больших юношей, и нити жабры или сердце или лимфатические органы были приняты от взрослых креветок.
3. Хранение и транспорт
Образцы транспортированы в сумки льда 2℃~8℃, и повторили замерзать и таяющ запретите. Кратковременное хранение на -20℃, -70℃ может быть долгосрочным хранением.
Используя Micgene 242/244/244IVD и ABI QuantStudio5:
процедуры установленные как ниже:
| Шаг | Номер цикла | Температура | Время |
| 1 | 1 | 50℃ | 20min |
| 2 | 1 | 95℃ | 2min30s |
| 3 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60℃ | 30sCollect дневное |
FAM было выбрано для канала обнаружения.
Результаты толкования
| Результаты | Значение Ct |
| Позитв | Ct≤40 |
| Недостаток | Отсутствие значение Ct или Ct value=0 |
| Зона серого цвета | 40<Ct≤45 |
Примечание: Результат рассужен для того чтобы быть серой зоной, которой нужно быть перепроверенным. Если перепроверьте, то результат значение Ct < 45="" is="" considered="" as="" positive="">
Анализ результата:
Автоматический анализ используя инструментирование
Проверка качества:
Отрицательный контроль: Отсутствие очевидной кривой усиления канала обнаружения FAM;
Надежное управление: Канал FAM показал очевидную кривую усиления, значение ≤30 Ct;
Вышеуказанные условия соотвествованы одновременно в таком же эксперименте; в противном случае, эксперимент инвалидн и испытывать повторно необходимо.
Детали деятельности угождают проверяют от IFU!
