Магнитным набор автоматизированный шариком Рибонуклеиновой кислоты извлечения набора вирусный нуклеиновый кисловочный 1.1mL

Общецелевые магнитные ДНК вируса образцов шарика 48/РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА

быстрый набор извлечения

Запланируйте для пользы:
 
Этому продукту не нужен pretreatment образца, и такой же реагент может одновременно встретить извлечение и очищение вируса ДНК и вируса РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ от сыворотки, плазмы и культурной среды пробирки хлопка. Переработанные продукты использованы для научного исследования и испытания.
 
Главный компонент:
 

 
1. Тип образца: μL 200 человеческой всей крови или acellular содержащей в теле жидкости (как пробирки сыворотки, плазмы, спинномозговой жидкости, носовой/pharyngeal, луночной жидкости лаважа, etc.)
 
2. Собрание образца:
 
2,1 кровь противокоагулятора вся: 2ml венозной крови было нарисовано с устранимым стерильным шприцем и было впрыснуто в цитрат ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА или натрия трубки противокоагулятора. Немедленно, стеклянная лампа нежно была обращена и была смешана для 5 10 раз, так как противокоагулятор и венозная кровь полно были смешаны.
 
2,2 сыворотка: 2ml венозной крови было нарисовано с устранимым стерильным шприцем и было впрыснуто в стерильную сухую стеклянную лампу. Когда пробы крови были помещены на комнатной температуре (℃ 15-30) на 30-60 минут или ℃ 4 на 2 часа, сыворотка смогла совершенно быть agglutinated самопроизвольно, или центрифугована на 1500 RPM на 5 минут сразу используя горизонтальную центрифугу. Верхняя сыворотка была поглощена и была перенесена к трубке центрифуги 1.5ml для пользы.
 
2,3 плазма: 2ml венозной крови было нарисовано с устранимым стерильным шприцем и было впрыснуто в трубку противокоагулятора цитрата ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАЦЕТАТА или натрия. Немедленно, стеклянная лампа нежно была обращена и была смешана для 5 10 раз, так как противокоагулятор и венозная кровь полно были смешаны. После 5-10 минут, верхняя плазма смогла быть отделена и перенесена к трубке центрифуги 1,5 mL для запаса.
 
2,4 спинномозговая жидкость (CSF): CSF собран поясничной пункцией, и может быть получен от мозжечкового cisterna мозга или бокового желудочка при необходимости. Измерение давления должно быть выполнено врачем после прокола. Спинномозговое давление жидкости может увеличить когда любой убыток увеличивает том материи мозга или спинномозговой жидкости. Спинномозговая жидкость была собрана в стерильных пробирках после измерения давления.
 
2,5 Pharyngeal пробирка: Вытрите тампоном и pharyngeal миндалины и заднюю pharyngeal стену с 2 пластиковыми штангами с головами волокна полипропилена. Окуните голову пробирки в трубку содержа решение забора 3ml, сбросьте кабель, и затяните крышку трубки. Для сильно патогенических инфекций дыхательных путей, порекомендованы, что деактивирует их с водой - ванной на ℃ 56 для 30min.
 
2,6 носовая пробирка: Нежно введите пластиковую штангу с головой волокна полипропилена в носовой канал на носе и нёбо, остается на некоторое время, и после этого медленно вращать вне. Пластиковая пробирка штанги от другой головы волокна полипропилена была принята от другой ноздри таким же образом. Окуните 2 пробирки в такую же трубку содержа решение образца 3ml, сбросьте кабель и затянуть крышку трубки. Для сильно патогенических инфекций дыхательных путей, вода - ванна на ℃ 56 для 30min порекомендована для инактивирования.
 
2,7 луночная жидкость полива: после местной наркотизации, введите bronchoscope через рот или нос через фаринкс в ветвь среднего лепестка правого легкего или этапа языка левого легкего, вводит верхнюю часть бронхиальной ветви в отверстие, медленно добавляет простерилизованное сквозное нормального соляное отверстие биопсии трахеи, 30~50 ml каждый раз, полная сумма 100~250 ml, не должен превысить 300 mL. Для сильно патогенических инфекций дыхательных путей, порекомендованы, что деактивирует их с водой - ванной на ℃ 56 для 30min.
 
3. Хранение и транспорт образца: Образцы можно немедленно использовать для испытывать, или сохраненный в ℃ -70 или более низкой температуре для испытывать, период хранения 6 месяцев, должен избежать повторенный замерзать и таять. Образцы транспортированы холодовой цепью.
 
4. Замерзающ и требование к таять: быстрый замерзать и таять, избегают повторенный замерзать и таять.
 
Метод извлечения:
 
1 примите вне переходник прокладки реагента (K12), и введите прокладку реагента в переходник (-конец прокладки реагента (конца угла пропуская) в таком же направлении как -конец переходника).
 
2 добавьте 200 µ l образец и 20μ l протеаза k к первому колодцу на конце a прокладки реагента.
 
3 положите переходник в низкопробный зажим нуклеиновой кисловочной аппаратуры извлечения, рукава штанги вставки 12 магнитного в слот зажима магнитного рукава штанги, управления открытого файла на экран касания, отборной программы «BMVF-K», и нажмите на нагрузку - бег. Примечание: Установите переходник в низкопробной струбцине с «h» на левой стороне и «a» на праве. Если оно неправильно помещен, то кислоту вируса нуклеиновую нельзя получить.
 
4 извлеченная вирусная нуклеиновая кислота хранятся в строке «h». Если она не использована немедленно, то пожалуйста возвратите ее к трубке центрифуги стерильной нуклеиназы 1.5ml свободной и хранить она на ℃ -15~-25 или более низкой температуре. Пожалуйста храните оно на ℃ -70 для долгосрочного хранения.

Изображение продукта: